如果考查那些在任一地区内与土著生物斗争并得胜，随后在那边归化了的动植物的赋性，大抵便能够熟谙到，一些土著生物应当如何产生变异，才气克服它们的同住者；我们起码能够猜测出，构造的分歧化能达到新属差别的，对它们是无益的。
或许有人会问，在天然界中如何利用近似的道理呢？我确信必然能够利用并且利用得非常有效（固然好久以后我才晓得如何利用）。简朴地说，不管是哪一个物种的后代，一旦在构造、体质、习性上呈现不归并且不竭增大，那么它在天然构成中占有的各种分歧的处所也就越多，因此它们的数量也就越来越多。
在图表中，表示一千或一千以上的世代的是横线之间的间隔。假定物种（A）一千代今后，产生两个很明显的变种，别离记作a1和m1。因为变同性本身具有了遗传性，以是这两个变种所处的前提常常和它们的亲代产生变异时所处的前提不异。因而它们明显也具有变异的趋势，并且它们的变异体例和亲代非常类似。别的，亲代（A）本身具有了在数量上比本地生物更加富强的长处，因为这两个变种只产生了纤细变异，是以有遗传此类长处的趋势；它们还遗传了更加浅显的亲种所附属的那一属的长处，这个长处有令其在本身地区内成为一个大属的服从。统统这些前提都无益于新变种的产生。
实考证明，假定在某块地盘上仅播种一个草种，而在另一块类似的地盘上播种一些分歧属的草种，那么明显后者能够长出更多植物并收成更多的干草。别的，在大小不异的两块地盘上，如果此中一块播种一个小麦变种，另一块异化播种多少小麦变种，成果一样如此。是以，如果一个草种持续停止变异，并且它的变种被持续挑选着，那它们就像异种和异属的草那样闪现出程度较小的辨别，如许包含变异了的后代在内的这个物种的大多数个别，便可胜利地糊口在同一块地盘上。众所周知，每年草的每一物种和变种都极力漫衍无数种子，以此增加它们的数量。成果，数千代以后，任何一个草种的最明显的变种都会获得最好的机会，以获得保存的胜利并且包管数量标增加，如此一来那些较不较着的变种就将被架空；变种在相互截然清楚的时候，就能达到物种的品级。
通过性状的分歧与灭尽，天然挑选对一个共同先人的后代能够产生的影响
本书附有一张图表能够让我们图文并茂地了解这个比较庞大的题目。A到L表示这一处所的一个大属的统统物种；假定它们的类似度并不相称，就像天然界中的遍及景象，以及图表顶用不等距的字母所表示的那样。要夸大的是，我所说的是一个大属，因为第二章中曾经提到过，比起小属，大属里均匀有更多的物种产生变异，并且在变异的物种中具有更多数目标变种。别的也显现，罕见的和漫衍狭小的物种的变异不如最浅显的和漫衍遍及的物种来很多。假定浅显而漫衍广的且变异的物种是A，并且是属于本地的一个大属。用A收回的长度不等的、分分开来的虚线来表示变异的后代。假定这类变异固然纤细却具有极分歧的性子；别的假定常常并非同时而是间隔较长时候才产生这类变异；并且假定在产生以后它们能存在的时候长度也各不相称。被保存或天然挑选下来的就只要那些具有某些好处的变异。这里便表现出由性状分歧而能够获得好处的道理的首要性。因为，凡是最差别的或最分歧的变异（外侧虚线表示）才会遭到天然挑选的保存与堆集。用一个小数字标记一条虚线碰到一条横线的环境，如许就充分地堆集了假定中的变异数量，是以构成一个很明显的变种，这个变种在分类事情上被以为具有记录的意义。