第一，我们该当非常谨慎地停止猜测，不成因为某到处所现在是持续的，就猜测这一处地点一个长远期间内也是持续的。地质学实际说：大部分大陆在第三纪末期，也还会分裂成一些岛屿：在这些岛屿上，很多分歧的物种能够是单独构成，因此并不成能会有中间变种保存在中间地带。遭到地形和蔼候窜改的影响，目前持续的海面在离比来不远的期间，必然不像现在这般持续分歧。但是我不会以此为借口放弃这个难点，因为我肯定本来严格相连的空中上，也能够构成许很多多边界清楚的物种；或许这些空中曾经呈现过断离，这对于新种的构成，特别对于自在杂交而活动的植物构成新种，起着首要感化。
我们在这里要会商的是前两项，其他难点将鄙人一章停止会商；关于本能和杂种状况将在接下来的两章中有所会商。
正如第二章所说，这个道理一样能够用以解释，任何地区的浅显物种所产生的明显变种比希少物种要多这一征象。举一个例子，假定有三个绵羊种类，一个可在泛博的山区中放养；一个在较为狭小的丘陵地带；别的一个是在宽广的平原。假定这三个处所的住民都具有不异的决计和技能，都操纵选种以改进羊群；那么，具有较大量羊群的山区或平原住民，胜利的能够性更大，在改进羊群种类上也会比狭小的中间丘陵地区的住民快。终究，改进较少的丘陵种类很快就会被改进较多的山地或平原种类所替代：因而，本来个别数量较多的两个种类，没有被介于它们当中的丘陵地区的中间变种所隔绝，终究得以相互密切打仗。
总之，我确信物种终归是边界清楚的，不会在任何一个期间内，因为无数正在变异的中间范例，而闪现难以分化的混乱状况。这个观点的根占有以下几点：
论过渡变种的不存在或贫乏--因为天然挑选只是在保存无益变异方面起感化，因此在有各种生物糊口的地区中，任何新范例都闪现出一种偏向，即终究会将某些改进纤细、不如它本身多的原种范例和某些与它合作而遭到倒霉影响的范例替代并毁灭掉。以是灭尽与天然挑选是并进的。由此，假定每个物种都传自某些未知范例，则凡是在这个新范例构成以及不竭完美的过程中，其亲种和统统过渡变种就已然被毁灭。
第二，某种植物，比方，一种具有和蝙蝠近似的构造和习性的植物可否由其他习性和构造极其分歧的植物窜改而来呢？我们是否能够信赖，一方面天然挑选能够产生出一些不非常首要的器官，就仿佛仅用作拂蝇的长颈鹿的尾巴，另一方面，也能够产生如眼睛那般奇妙的器官？
但是，某些近缘种糊口在同一地区内，我们现在理应瞥见很多过渡范例。来看一个简朴例子，当我们在大陆上从北部向南边观光时，凡是会在各个处所较着地看到近缘的或有代表性的物种几近在天然构成中占有不异位置。这些有代表性的物种常常相遇并且异化在一起；当某一物种逐步减少，那么呼应地，另一个就会渐渐增加，终究代替某一物种。但假定我们比较这些物种不异化的处所，便能够看到它们构造上的各个细节凡是都不一样，从在各个物种首要栖息的地点汇集来的标本上便可较着看到上述环境。我的学说以为，这些近缘种有一个共同的亲种；各个物种在变异的过程中，逐步适应呼应地区的糊口前提，并架空或灭除了原有的亲种。以是，我们不该希冀在各个地区都能看到不计其数的过渡变种。固然它们必然曾在那边保存过，并且有以化石状况埋存在此中的能够。但是又是甚么启事导致现在我们在具有中间糊口前提的中间地区中，没法看到连接密切的中间变种呢？固然这一困难困扰我好久，但我以为，从大抵上来讲还是能够解释的。