倘若察看一下一些现存的植物群和植物群，我们就更能清楚地体味这类困难。欧洲的生物比来几年以极大的数量扩大到新西兰，并且打劫了那边很多土生土长动植物之前的位置，是以我们该当信赖，倘若把大不列颠的全数植物和植物运到新西兰去，大量英国的动植物跟着时候的流逝或许能完整地适应那边，并且会消弭掉大量土著的范例。同时，之前根基上没有任何南半球的生物曾在欧洲的哪个处所变成野生的，遵循这一环境，倘若把新西兰的统统生物都运到大不列颠去，我们非常思疑它们中间可否有大量的数量能够占有现在被英国生物打劫去的地盘。按照这类观点，大不列颠的生物的品级要远高于新西兰的生物。但是经历最丰富的博物学家，根据对两地物种的考查，并未预感到此种成果。
第三纪末期同一地区内不异形式的演替
因为沦陷对富含很多类化石物种并且厚到能够抵挡将来腐蚀感化的堆积物的垒积根基上是需求的，以是，在大部分持续地质层之间必然有冗长的间隔期间；鄙人陷期间的灭尽生物能够更加多，在上升期间能够会产生更加多的变异同时记录也保存得更加不完整；每个伶仃的地质层并非持续不竭地堆积起来的；每个地质层的存续时候比较起物种范例的均匀寿命，能够要短些；在统统地区内以及统统地质层中，迁徙对新范例的初次产生，用处是相称首要的；那些变异频次最高的、并且常常构成新种的物种是分离比较遍及的物种；变种开初是部分性的；最后一点，诸物种固然必然要经历很多的过渡阶段，但是每个物种产生窜改的期间倘使通过年代来计算或许是相称长的，但比每个物种逗留稳定的期间，还是短的。倘若把这类启事放在一起来看，就能够大抵申明为何我们未找到中间变种。固然我们确切曾经找到过很多连锁用特别藐小级进的门路连接起统统灭尽的和现存的物种。还该当常常记着因为不能说我们已经具有甚么切当的标准，能用以辨识物种和变种，是以两个范例之间的统统中间变种，能够会被发明，不过若非全部连锁都被发明，便会被列为新的、边界较着的物种。
倘若霸占了这类难点，古生物学的别的一些首要严峻究竟就同根据变异和天然挑选的生物发源学说非常合适。是以，我们就能明白，新物种为何是缓缓地、持续地构成的；为何分歧纲的物种不必然要同时产生窜改，或者以相称速率、相称程度产生窜改，但是统统生物毕竟都有某种程度的变异产生，新范例的构成几近必然会导致旧范例的灭尽。我们能够明白为何某一物种一旦灭亡就再也不会呈现。物种群数量的增加是徐缓的，其保存时候也各不不异：启事是变异的过程必然是徐缓的，并且被很多繁复的偶尔事件所决定。上风大群中的上风物种有将很多变异了的后代遗留下的趋势，新的亚群与群便由这些后代构成。当这类新群产生今后，气力较弱的群的物种，因为从某个不异先人那边担当到了差劲性子，就具有了全部灭尽、并且不遗留下变异了的后代的趋势。但是因为有一小部分后代会在受庇护的和伶仃的环境中残留下来，是以物种全群的完整灭尽常常要颠末一个徐缓的过程。某一个群倘若一旦完整灭尽，就永不重现；启事是世代的连锁已经间断。