因为遍及的血缘被用来把不异物种的个别归为一类，即便雄者、雌者以及幼体偶然非常不不异，又因为血缘曾被用来对产生过某种程度的变异、以及偶尔产生过极其大范围变异的变种停止分类，莫非血缘这不异身分曾经没有无认识地被用于调集物种为属，调集属为更高的群，把全数都在天然体系的上面调集吗？我肯定它已被无认识天时用了；并且只要如此，我才气够了解我们最出色的分类学者所应用的一些法则与指南。因为我们贫乏记录下来的谱系，我们就必须通过任何种类的近似之点来寻觅血缘的共同性。因此我们才挑选那些在各个物种近期所处的栖息前提中最难于产生窜改的性状。
地理漫衍也常常被利用在分类中，特别是被用在密切近似范例的大群的分类里，即便这并不算非常公道。爱明克主张此体例在鸟类的一些群中是有效的、乃至是不成贫乏的；一些虫豸学者与植物学者也曾采取过此体例。
同功的类似--遵循上述观点，我们便能够晓得实在的亲缘干系和同功的也就是适应的类似之间有非常首要的辨别。拉马克第一个重视到此题目，厥后的有麦克里与别的一些人士。儒艮与鲸鱼之间在身材形状与鳍状前肢方面的近似，另有两目标哺乳类与鱼类之间的类似，都是同功的。分歧目标鼠与鼩鼱之间的类似也是同功的；米伐特先生所死力申明的鼠与某种澳洲小型有袋植物袋鼠之间的更加密切的类似也是如此。照我来讲，最后这两种类似能够遵循以下得以申明，即适合在灌木丛与草丛中做近似的主动的活动并对仇敌隐避。
我们能够明白，为何某个物种或某个物种群能够在一些最首要的性状上分开其近似物种，但是还能够有掌控地和它们分为一类。只要稀有量充沛的性状，非论它们如何不首要，只要泄漏了血统共同性的不易发觉的纽带，就能极有掌控地停止如许的分类，并且是常常如许做的。固然两个范例无一本性状是不异的，但是，倘如有很多中间群的连锁在此些极度的范例之间把其连接起来，我们便能很快地推断出其血缘的共同性，并且把它们放于不异的纲中。因为我们发明在心机上有着很高的首要性的器官--在相异程度很大的保存前提下用以保存生命的器官--常常是最稳定的，因此我们付与其特别的代价；但是，倘若这些一样的器官在别的一个群或同群的另一部分中被发明有非常大的差别，我们就顿时在分类中降落其代价。我们将顿时看到为何胚胎的性状在分类上有着如此高的首要性。偶然地理漫衍在大属的分类中也能够有效地应用，因为糊口在统统分歧地区与孤登时区的同属的全数物种，大抵都是传自于不异先人。